染色体筛查是做第三代试管婴儿最核心的一个步骤。它主要适用于遗传性疾病、女方/男方染色体异常、地贫基因携带者、艾滋病病毒特殊携带者等，还有对胚胎性别有要求的家庭也需要筛查染色体。进行过基因和染色体筛查的胚胎，移植成功率更高，妊娠期间也不容易出现胎停育、流产现象。
胚胎染色体筛查又分为5对筛查和23对（全部染色体）筛查，于你而言，选择筛查5对还是23对呢？下面，咱们一起来看看染色体筛查的相关知识，让各位准爸准妈们做到“心中有竹”吧！

第三代试管婴儿，是将精子和卵子取出体外受精，养成囊胚，然后通过PGD/PGS基因和染色体筛查后才会移植（患者不要求筛查染色体除外），从而增加了试管婴儿的成功几率。因为试管婴儿不成功，染色体数目异常而导致的生化、胎停育、流产占了主导因素。

有数据证实，在超过37岁的女性中，近80%的胚胎存在染色体非整倍体的问题，超过42岁的女性中，这个概率超过90%。这些染色体异常的胚胎，无论是自然受孕的，还是人工形成的，都无法着床，即便着床，也终会在3个月以内流产。
染色体异常不是说年龄大的高龄爸爸高龄妈妈才会发生，它是随机性突变，年轻家庭也会发生，只是发生的几率要小一点而已。像这类患者，通过第三代试管婴儿技术筛查生育宝宝，能提高妊娠率的同时，更是对宝宝的健康做了一层决定性保护。
所以染色体筛查是非常重要的，这也是现在为什么越来越多的生殖医院都选择第三代试管婴儿技术的原因。
筛查5对和23对染色体的区别
1）5对染色体筛查
筛查5对染色体，主要是筛查这5对：13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)。这5对是人类常见的染色体疾病，通过筛查后，既保障了胚胎的质量，并且还能有更多可用胚胎。
缺点：只能筛查常见人类5条染色体疾病
适用人群：适用于身体没有什么染色体问题，只是单纯的想选择男孩或者女孩。
如果问题刚好发生在这5对染色体上，就能筛选出健康胚胎。不过，这需要运气。

2）23对染色体筛查

可以筛查人体23对全部染色体，保障胚胎的最高质量，移植成功率高，怀孕生产成功率高。
通常说的24对染色体实际上是23对，它是指第三代试管ACGH技术，可以筛查人体全部染色体，在检查染色体方面比PGD技术更为全面、准确。如果做了ACGH的人可以不需要再做PGD了，因为ACGH包含了PGD里面所需求的。全面筛查后得到的胚胎质量好，移植成功率高，怀孕生产成功率高。
缺点：对胚胎质量要求较高，有可能出现无健康胚胎移植的结果。
适用人群：不孕不育夫妇、反复性流产等、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。
选择筛查5对还是23对染色体，说实话，你的身体已经诚实的帮你决定了。经验丰富的医生一看到病人的病历，就知道哪一种方案更适合她。
另外，大家也不用担心23对染色体筛查会淘汰太多胚胎，留下的才是精华，没用通过筛查考验的胚胎，即使移植了，也不见得会成功着床、成功听到胎心，反而还会清宫再一次伤害身体，浪费宝贵的生育机会。
所以，结合实际情况，选择最适合自己的那套方案，宝宝总会来的。